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La investigación Clínica en México

Los estudios clínicos requieren de apego estricto al protocolo, documentación completa y exacta, cumplimiento con las ICH-GCP, así como con otras normas regulatorias, estrategias de reclutamiento éticas y un eficiente manejo del sitio de investigación. PCR cumple con las necesidades de un equipo calificado de profesionales para el manejo del sitio de investigación clínica, que comprenden la complejidad de participar en proyectos globales de investigación. Nuestra experiencia en los procesos de evaluación, iniciación, conducción del estudio, así como cierre del mismo nos permite asegurar una respuesta rápida y en tiempo en cada etapa del estudio clínico.

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